Arquivo mensal: setembro de 2011

Sobre a integridade ética da pesquisa

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Esta postagem reproduz o texto de trabalho de Luiz Henrique Lopes dos Santos sobre a integridade da pesquisa, elaborado no âmbito da FAPESP. Distingue, dentro da ética profissional do cientista, os deveres derivados de valores mais universais, como os que fundamentam a bioética e o respeito à integridade dos participantes e aos animais de experimentação, daqueles que decorrem de valores especificamente científicos, impostos pelo compromisso com a finalidade da própria profissão, entendida como a construção coletiva da ciência enquanto patrimônio comum.

Understanding Clinical Trials (UKCRC)

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Esta postagem indica dois materiais de divulgação sobre ensaios clínicos publicados no Reino Unido. O primeiro é um folheto que responde a dúvidas frequentes do público, entre elas por que os ensaios são necessários, se são seguros e o que acontece ao final do estudo, elaborado em colaboração com a associação de instituições filantrópicas de pesquisa médica. O segundo é um livreto mais extenso, que explica o que são esses estudos, como e por que são conduzidos, dirigido a quem pondera participar.

Physician interpretations and textbook definitions of blinding terminology in randomized controlled trials

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Esta postagem indica o artigo de Devereaux e colaboradores publicado na JAMA em 2001, que investigou como médicos interpretam a terminologia de mascaramento empregada em ensaios clínicos randomizados e como os livros-texto a definem. O estudo evidencia a variação de sentido atribuída a expressões como simples-cego e duplo-cego, o que compromete a comunicação e recomenda que os autores descrevam quem efetivamente foi mantido sem conhecimento da alocação, em vez de confiar no rótulo.

ReBEC – Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos

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Esta postagem apresenta o Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos, plataforma pública gerenciada pela Fundação Oswaldo Cruz e resultante de esforço conjunto que envolveu o Ministério da Saúde, a Organização Pan-Americana da Saúde e a BIREME. Informa que o registro é voluntário e gratuito, que os campos obrigatórios atendem ao conjunto mínimo de dados exigido pelo ICMJE e pela Organização Mundial da Saúde e que cada estudo recebe número único ao ser publicado. Observa que a divulgação de estudos não publicados reduz o viés de publicação.

SIGTAP WEB

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Esta postagem apresenta o SIGTAP, sistema de consulta à tabela de procedimentos, medicamentos e órteses, próteses e materiais especiais homologados pelo Sistema Único de Saúde. Informa que a ferramenta se dirige às secretarias estaduais e municipais de saúde, aos prestadores e fornecedores públicos, filantrópicos e privados e aos demais usuários ligados direta ou indiretamente à rede, servindo de referência para o registro e o faturamento da produção assistencial.